北京日报
目标药品企业的资质核验应围绕“主体、许可、产品、批次”四个层面展开,企业名称相✅同并不能让一份资质文件自动适用于所有业务。
药品资质文件应以公开监管信息和企业盖章资料交叉核对,不能只看对方发送的单页扫描件。文件上的企业全💡称、地址、许可证编号、有效期限和经营范围,应与交易产品及合同内容逐项对应。
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